Проучавање паса открива мистерију брацхицепхали код људи

Брацхицепхали је ретка врста људског генетског дефекта. Порекло болести и узроци који су довели до његовог развоја нису истраживани бескрајно. Због тога су научници почели да проучавају аномалије паса. Представници неких пасмина имају специфичну структуру њушке, што доводи до развоја гастроинтестиналних болести, респираторног система и очију.

Научници су могли да идентификују потенцијално опасне делове ДНК код паса који доводе до мутација. Следећи хромозоми су угрожени: ЦФА1, ЦФА5, ЦФА30. Стручњаци су спровели тестове како на чистокрвним расама тако и на местизу. Студија овог другог, према научницима, важнија је и информативна.

У истраживању је било више од 350 паса, а велики број испитаника су били пуги, колији и гранични теријери. Прва фаза студије се састојала од скенирања лобање животиња компјутерском томографијом. Истовремено, студија је спроведена према 86 параметара, који су покривали фацијални део лобање, њену базу и доњу вилицу.

Резултати теста показали су да је распон разлика између висцерокранија и доње вилице код различитих појединаца био 72 и 68%. У једној трећини паса детектовани су полиморфизми једног нуклеотида. Код неких појединаца пронађена су подручја упарених база.

Ови резултати су омогућили боље проучавање болести људи и узрока насталих дефеката. Научници планирају да даље развијају свој експеримент, у нади да ће победити брацхицепхали.

Загрузка...

Погледајте видео: The Internet of Things by James Whittaker of Microsoft (Јун 2020).

Загрузка...

Загрузка...

Популарне Категорије

    Error SQL. Text: Count record = 0. SQL: SELECT url_cat,cat FROM `sr_content` WHERE `type`=1 AND id NOT IN (1,2,3,4,5,6,7) ORDER BY RAND() LIMIT 30;